O tratamento padrão para olho seco apresenta um problema.
Funciona, claro. Isso interrompe a coceira. Acalma a queimação.
Mas continue assim por tempo suficiente e você poderá ficar cego.
Ou pegue catarata.
Esse é o problema dos esteróides.
Eles são a escolha certa para a inflamação na doença do olho seco porque suprimem o ataque do sistema imunológico à superfície do olho.
Mas o preço desse alívio é alto. Risco de glaucoma.
Danos no nervo óptico.
Agora, uma equipe do Baylor College of Medicine e da Universidade de Okayava, no Japão, está tentando mudar essa equação.
Eles têm um colírio experimental.
Não qualquer gota.
Um que parece ensinar o olho a se curar.
A mudança celular
A pesquisa, publicada na Investigative Ophthalmology & Visual Science, analisa ratos.
Sempre ratos.
Mas os resultados foram distintos.
Olho seco não se trata apenas de umidade.
É uma bagunça imunológica.
Normalmente, o olho possui macrófagos residentes.
Pense neles como a vigilância do bairro. Eles limpam detritos. Eles mantêm a inflamação calma.
No olho seco, esse relógio é substituído por monócitos circulantes do sangue.
Esses caras são diferentes. Eles promovem inflamação.
Eles quebram a superfície da córnea.
Eles matam as células caliciformes, que produzem a mucina necessária para manter as lágrimas no lugar.
Dr. Stephen C. Pflugfelder de Baylor observou que o olho seco é crônico.
“Pessoas com a doença tendem a tê-la pelo resto da vida ”, disse ele.
Então, por que apenas consertar isso?
Por que não consertar o mecanismo?
A equipe levantou a hipótese de que aumentar os macrófagos residentes poderia reverter os danos.
Eles precisavam de uma molécula para fazer isso.
Entra o Dr. Hiroki Kakuta em Okayama.
Seu laboratório estava trabalhando com rexinóides.
Alternativas de esteróides.
Um composto solúvel
O composto específico, NEt-3IB, apresentava uma falha para uso humano.
Não se dissolveria na água.
Más notícias para colírios.
O colírio precisa ser aguado.
A equipe de Kakuta consertou.
Eles modificaram o composto para que ele se dissolvesse adequadamente, mas mantivesse o efeito biológico.
A queda deslocou os macrófagos.
De agressivo a protetor.
Eles suprimiram compostos inflamatórios.
Eles estimularam moléculas de cura.
Os estudos com ratos mostraram danos reduzidos na córnea.
Células caliciformes preservadas.
Manteve a barreira corneana mesmo sob estresse.
“Estávamos interessados em testar seus compostos… em nosso modelo de olho seco humano em camundongos”, disse Pflugfelder, explicando a colaboração que levou até aqui.
Vale a pena tentar?
A segurança é o verdadeiro obstáculo.
Os esteróides aumentam a pressão intraocular.
A alta pressão danifica os nervos.
O NEt-3IB não fez isso tanto quanto o esteróide padrão dexametasona nesses ensaios.
Sugere uma janela mais ampla para uso seguro e de longo prazo.
Os pesquisadores ainda precisam provar isso ao longo dos anos.
A maioria dos medicamentos para olho seco combate fogo com fogo.
Esta abordagem combate o incêndio lembrando ao edifício que é à prova de fogo.
É uma diferença sutil.
Uma enorme diferença se escalar.
O artigo observa que estudos em humanos são necessários.
Garantido.
Milhões de pessoas sofrem por piscarem em uma lixa.
Por enquanto, eles ficam com esteróides e lágrimas.
Mas este rexinóide pode oferecer uma estratégia de saída que não exija fechar os olhos aos efeitos secundários.
Espere.
Deixe os ratos terminarem de falar primeiro. 🐁
