Нове масштабне генетичне дослідження показує, що 14 різних психічних розладів мають п’ять основних генетичних факторів, що вказує на глибше біологічне збігання, ніж вважалося раніше. Дослідники проаналізували дані ДНК понад шести мільйонів людей і виявили, що ці спільні генетичні варіанти можуть змінити підходи до діагностики та лікування.
Генетичний збіг: що було виявлено?
Дослідницька група, що складається з міжнародних вчених, дослідила генетичні дані понад мільйона людей з різними психічними розладами, порівнявши їх з даними п’яти мільйонів здорових суб’єктів контрольної групи. Їх аналіз виявив п’ять повторюваних генетичних моделей, які сприяють ризику цих розладів.
Ці п’ять факторів пояснюють приблизно дві третини генетичних відмінностей між людьми з психіатричними діагнозами та без них. Фактори були класифіковані таким чином:
- Компульсивні розлади (наприклад, обсесивно-компульсивний розлад)
- Інтерналізовані розлади (тривога та депресія)
- Порушення вживання психоактивних речовин
- Розвиток нервової системи (включаючи аутизм)
- Біполярний розлад і шизофренія
Примітно, що біполярний розлад і шизофренія показали 70% перекриття генетичної сигналізації, що свідчить про те, що вони можуть бути більш подібними на біологічному рівні, ніж традиційні діагностичні категорії.
Чому це важливо: крім діагностики на основі симптомів
В даний час психіатрична діагностика значною мірою залежить від спостережуваної поведінки та симптомів. Це може призвести до того, що пацієнтам буде поставлено кілька діагнозів, що ускладнить лікування. Результати дослідження свідчать про те, що деякі стани, які зараз розглядаються як окремі сутності, можуть мати спільні основні біологічні механізми.
«Тепер ми діагностуємо психічні розлади на основі того, що ми бачимо в офісі, і багатьом людям ставлять кілька діагнозів. Це може бути важко піддається лікуванню та знеохочує пацієнтів», — пояснює нейробіолог Ендрю Гроцінгер. Це дослідження надає найпереконливіші докази того, що звичайні біологічні процеси можна неправильно позначити як різні умови.
Майбутні наслідки: до більш точного лікування
Певні генетичні шляхи можуть інформувати про нові стратегії лікування. Деякі поширені варіанти впливають на ранній розвиток мозку та передачу нейронних сигналів, а інші пов’язані з певними типами клітин, такими як збуджуючі нейрони (при біполярному розладі/шизофренії) та олігодендроцити (при депресії/тривозі).
Дослідники сподіваються, що ці висновки врешті-решт призведуть до більш цілеспрямованих втручань, що потенційно зменшить потребу в кількох ліках або терапії супутніх розладів. Хоча клінічна практика не зміниться за одну ніч, результати дають цінні ключі до підвищення точності діагностики та ефективності лікування.
«Ці відкриття дають цінні підказки для покращення нашого розуміння та більш точного лікування психічних захворювань», — каже генетик Джордан Смоллер.
Дослідження підкреслює складну генетичну архітектуру психічних розладів, прокладаючи шлях для більш біологічного підходу до охорони психічного здоров’я. У майбутніх дослідженнях планується поширити ці аналізи на більш різноманітні групи населення, покращуючи наше розуміння та стратегії лікування.
