Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła dwa nowe antybiotyki, zoliflodacynę i geopotydacynę, do leczenia Neisseria gonorrhoeae, bakterii wywołującej rzeżączkę związaną z chorobą zakaźną (ITD). Zgoda ta pojawia się w krytycznym momencie, ponieważ choroba wykazuje coraz większą oporność na istniejące metody leczenia.
Zagrożenie opornością na antybiotyki
Rzeżączka to globalny problem zdrowotny, na który każdego roku cierpi ponad 80 milionów ludzi, a jego zdolność do przystosowywania się do antybiotyków jest niepokojąca. Bakteria systematycznie pokonuje każdy lek, jaki kiedykolwiek został przeciwko niej zastosowany, łącznie z ostatnią skuteczną terapią. Pojawienie się szczepów opornych na antybiotyki stanowi poważny problem zdrowia publicznego, ponieważ ogranicza możliwości leczenia, zwiększa koszty opieki zdrowotnej i potencjalnie prowadzi do poważniejszych powikłań.
Nowe możliwości leczenia: zoliflodacyna i geopotidacyna
W piątek zoliflodacyna została zatwierdzona przez FDA po pozytywnych wynikach badań klinicznych opublikowanych w The Lancet. Badania pokazują, że pojedyncza doustna dawka leku jest bezpieczna i skuteczna w walce z rzeżączką. Gepotidacyna została wcześniej zatwierdzona do leczenia infekcji dróg moczowych, ale obecnie została zatwierdzona do szerszego stosowania w leczeniu infekcji rzeżączką. Obydwa leki oferują nowe możliwości zwalczania IPDD.
Reakcja ekspertów i częstość występowania
Eksperci w dziedzinie chorób zakaźnych z zadowoleniem przyjmują ten rozwój, biorąc pod uwagę ciągłe zagrożenie opornością na antybiotyki. Doktor Aniruddha Hazra, dyrektor medyczna kliniki zdrowia seksualnego na Uniwersytecie w Chicago, podkreśliła, że „każdy nowy lek przeciwdrobnoustrojowy wprowadzany na rynek jest powodem do świętowania”.
Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) zgłosiły w zeszłym roku prawie 600 000 przypadków rzeżączki w samych Stanach Zjednoczonych. Podkreśla to pilną potrzebę opracowania skutecznych opcji leczenia w obliczu ciągłego rozprzestrzeniania się infekcji.
Zatwierdzenie przez FDA tych dwóch leków to znaczący krok w kierunku kontrolowania rozprzestrzeniania się rzeżączki opornej na antybiotyki, ale ciągłe monitorowanie i odpowiedzialne stosowanie antybiotyków pozostaje niezbędne do utrzymania ich skuteczności.
