Food and Drug Administration (FDA) schválila dvě nová antibiotika, zoliflodacin a gepotidacin, k léčbě Neisseria gonorrhoeae, bakterie, která způsobuje infekční onemocnění (ITD) kapavku. Toto schválení přichází v kritické době, protože nemoc stále více vykazuje rezistenci vůči stávající léčbě.
Hrozba rezistence na antibiotika
Kapavka je celosvětový zdravotní problém, který každoročně postihuje více než 80 milionů lidí a její schopnost adaptovat se na antibiotika je alarmující. Bakterie systematicky překonává každý lék, který byl kdy proti ní použit, včetně poslední zbývající účinné terapie. Výskyt kmenů rezistentních na antibiotika je hlavním problémem veřejného zdraví, protože snižuje možnosti léčby, zvyšuje náklady na zdravotní péči a potenciálně vede k závažnějším komplikacím.
Nové možnosti léčby: Zoliflodacin a Gepotidacin
Zoliflodacin byl schválen FDA v pátek po pozitivních výsledcích klinických studií zveřejněných v The Lancet. Výzkum ukazuje, že jedna perorální dávka léku je bezpečná a účinná proti kapavce. Gepotidacin byl dříve schválen pro léčbu infekcí močových cest, ale nyní je schválen pro rozšířené použití při léčbě infekcí kapavky. Oba léky nabízejí nové příležitosti v boji proti IPDD.
Expertní reakce a prevalence
Odborníci na infekční choroby vítají tento vývoj vzhledem k přetrvávající hrozbě rezistence vůči antibiotikům. Dr. Aniruddha Hazra, lékařský ředitel kliniky sexuálního zdraví Chicagské univerzity, zdůraznil, že „jakýkoli nový antimikrobiální lék, který přijde na trh, je důvodem k oslavě“.
Centrum pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) oznámilo v loňském roce jen ve Spojených státech téměř 600 000 případů kapavky. To zdůrazňuje naléhavou potřebu účinných možností léčby, protože infekce se stále šíří.
Schválení těchto dvou léků FDA je významným krokem ke kontrole šíření kapavky rezistentní na antibiotika, ale pokračující sledování a zodpovědné používání antibiotik zůstává zásadní pro udržení jejich účinnosti.
